(Cryphonectria parasitica)<\/em>, amenazas que se agravan con el cambio clim\u00e1tico. A continuaci\u00f3n, la investigadora gallega detalla los resultados, los desaf\u00edos t\u00e9cnicos y las implicaciones normativas y ambientales de este hallazgo.<\/p>\n– \u00bfCu\u00e1les son las principales amenazas sanitarias que afectan al casta\u00f1o en la actualidad y por qu\u00e9 se han agravado en los \u00faltimos a\u00f1os?<\/strong>
\nEl casta\u00f1o europeo est\u00e1 afectado principalmente por la enfermedad de la tinta, y el chancro y m\u00e1s recientemente la avispilla. Entre ellas destaca especialmente la tinta, causada principalmente por Phytophthora cinnamomi<\/em>, y que puede llegar a provocar la muerte del \u00e1rbol. En los \u00faltimos a\u00f1os, estas afecciones se han visto favorecidas por el cambio clim\u00e1tico, ya que el aumento de las temperaturas y los periodos de lluvias intensas que alternan con largos periodos de sequ\u00eda pueden debilitar los \u00e1rboles y hacerlos m\u00e1s vulnerables a estos pat\u00f3genos.<\/p>\n– \u00bfQu\u00e9 es exactamente la edici\u00f3n gen\u00e9tica con CRISPR\/Cas9 y en qu\u00e9 se diferencia de las t\u00e9cnicas de mejora tradicional o de los transg\u00e9nicos?<\/strong>
\nLa edici\u00f3n gen\u00e9tica mediante CRISPR\/Cas9 es una herramienta de ingenier\u00eda gen\u00e9tica que permite modificar de manera espec\u00edfica determinadas secuencias del ADN. A diferencia de la transg\u00e9nesis cl\u00e1sica, en la que la inserci\u00f3n de material gen\u00e9tico puede producirse de forma menos controlada en cuanto a su localizaci\u00f3n y n\u00famero de copias, el sistema CRISPR\/Cas9 permite dirigir la modificaci\u00f3n hacia regiones concretas del genoma. Para ello, utiliza una mol\u00e9cula de ARN gu\u00eda que dirige la prote\u00edna Cas9 hacia una secuencia espec\u00edfica de ADN, donde esta produce un corte. Posteriormente, los mecanismos naturales de reparaci\u00f3n de la c\u00e9lula act\u00faan sobre dicha regi\u00f3n, permitiendo introducir modificaciones gen\u00e9ticas, como la eliminaci\u00f3n, sustituci\u00f3n o incorporaci\u00f3n de determinadas secuencias.<\/p>\nEsta enfermedad constituye una de las principales amenazas para la conservaci\u00f3n y la productividad de los casta\u00f1os<\/p><\/blockquote>\n
– \u00bfPor qu\u00e9 eligieron el casta\u00f1o y el gen Cspmr4 para luchar contra la enfermedad de la tinta?
\n<\/strong>La elecci\u00f3n del casta\u00f1o europeo responde, por una parte, a la importancia ecol\u00f3gica, econ\u00f3mica y cultural de esta especie forestal en nuestra comunidad y, por otra, a su elevada sensibilidad frente a la enfermedad de la tinta. Esta enfermedad constituye una de las principales amenazas para la conservaci\u00f3n y productividad de los casta\u00f1ares, por lo que el desarrollo de nuevas estrategias biotecnol\u00f3gicas orientadas a incrementar la tolerancia del casta\u00f1o frente a este pat\u00f3geno resulta de especial inter\u00e9s.<\/p>\nLa introducci\u00f3n o la sobreexpresi\u00f3n de genes se basa en reducir o eliminar la funci\u00f3n de genes de susceptibilidad que el pat\u00f3geno puede aprovechar para facilitar la infecci\u00f3n o el desarrollo de la enfermedad.<\/p><\/blockquote>\n
Estos sistemas han permitido introducir genes relacionados con los mecanismos de defensa de las plantas, entre ellos genes que codifican prote\u00ednas PR (pathogenesis-related<\/em>), como taumatinas y quitinasas, y una prote\u00edna tipo Ginkbilobina (Gnk2), cuya expresi\u00f3n se modifica en el casta\u00f1o en respuesta a la infecci\u00f3n por P. cinnamomi<\/em>. Estos trabajos han permitido avanzar en el conocimiento de los mecanismos implicados en la respuesta de las especies forestales frente a hongos y oomicetos y evaluar diferentes estrategias destinadas a incrementar su tolerancia. A partir de esta experiencia previa, se ha planteado una estrategia diferente basada en la edici\u00f3n gen\u00e9tica mediante CRISPR\/Cas9. Mientras que los trabajos anteriores se centraban principalmente en potenciar los mecanismos de defensa de la planta mediante la introducci\u00f3n o sobreexpresi\u00f3n de genes, la estrategia actual se basa en reducir o eliminar la funci\u00f3n de genes de susceptibilidad (susceptibility genes o genes S)<\/em>, es decir, genes de la propia planta cuya actividad puede ser aprovechada por el pat\u00f3geno para facilitar la infecci\u00f3n o el desarrollo de la enfermedad.<\/p>\nEsta aproximaci\u00f3n parte de investigaciones previas orientadas a comprender los mecanismos que permiten la entrada del pat\u00f3geno en los tejidos vegetales, con el objetivo de identificar aquellos factores de la planta que resultan necesarios para que P. cinnamomi<\/em> pueda infectar y colonizar el hospedador. Entre los genes identificados como candidatos de especial inter\u00e9s destaca PMR4, cuya funci\u00f3n se ha relacionado con procesos que pueden influir en la susceptibilidad de la planta frente a determinados pat\u00f3genos. Por ello, la modificaci\u00f3n dirigida de este gen mediante CRISPR\/Cas9 constituye una estrategia de inter\u00e9s para evaluar si su p\u00e9rdida o reducci\u00f3n de funci\u00f3n puede limitar la infecci\u00f3n y, en consecuencia, aumentar la tolerancia del casta\u00f1o frente a P. cinnamomi.<\/em><\/p>\nSe consigue conectar las dos etapas fundamentales del proceso: la edici\u00f3n espec\u00edfica del genoma y la regeneraci\u00f3n de una planta a partir de las c\u00e9lulas modificadas.<\/p><\/blockquote>\n
![\"\"](\"https:\/\/innova.campogalego.gal\/wp-content\/uploads\/2026\/07\/Castineiras-CSIC-1024x683.jpg\")
<\/p>\n
– \u00bfQu\u00e9 dificultades t\u00e9cnicas supone aplicar CRISPR\/Cas9 en \u00e1rboles y c\u00f3mo las han superado?
\n<\/strong>Aunque la edici\u00f3n gen\u00e9tica mediante CRISPR\/Cas9 permite realizar modificaciones mucho m\u00e1s espec\u00edficas y dirigidas que las t\u00e9cnicas de transformaci\u00f3n gen\u00e9tica convencional, su aplicaci\u00f3n en especies forestales presenta importantes dificultades t\u00e9cnicas. Una de las principales limitaciones es que, al igual que ocurre con la transformaci\u00f3n gen\u00e9tica, no es suficiente con conseguir la edici\u00f3n de una c\u00e9lula vegetal: es imprescindible disponer de un sistema de regeneraci\u00f3n eficiente que permita obtener una planta completa a partir de las c\u00e9lulas editadas. En este sentido, la embriog\u00e9nesis som\u00e1tica es actualmente la herramienta m\u00e1s adecuada para la regeneraci\u00f3n de plantas a partir de c\u00e9lulas transformadas o editadas. Sin embargo, su aplicaci\u00f3n en especies le\u00f1osas es especialmente compleja, debido a que los \u00e1rboles presentan una elevada dificultad para responder a las condiciones de cultivo in vitro y para regenerar plantas completas a partir de c\u00e9lulas o tejidos aislados.<\/p>\nEn nuestro caso, una de las principales ventajas ha sido disponer de un sistema de embriog\u00e9nesis som\u00e1tica previamente establecido y optimizado para el casta\u00f1o. Este sistema permite obtener material embriog\u00e9nico susceptible de ser editado mediante CRISPR\/Cas9 y, posteriormente, regenerar plantas completas a partir de las c\u00e9lulas editadas. De esta manera, se consigue conectar las dos etapas fundamentales del proceso: la edici\u00f3n espec\u00edfica del genoma y la regeneraci\u00f3n de una planta a partir de las c\u00e9lulas modificadas.<\/p>\n
Por tanto, el principal reto no reside \u00fanicamente en conseguir una edici\u00f3n gen\u00e9tica eficiente, sino en disponer de un protocolo de regeneraci\u00f3n reproducible, estable y suficientemente eficaz que permita recuperar plantas completas a partir del material editado. La experiencia previa de nuestro grupo en embriog\u00e9nesis som\u00e1tica y transformaci\u00f3n gen\u00e9tica en casta\u00f1o ha sido, por ello, un elemento clave para abordar la aplicaci\u00f3n de CRISPR\/Cas9 en esta especie.<\/p>\n
– \u00bfEn qu\u00e9 consiste silenciar un gen de susceptibilidad y por qu\u00e9 es \u00fatil frente a Phytophthora cinnamomi?<\/em>
\n<\/strong>Como he mencionado, previamente silenciar un gen de susceptibilidad consiste en reducir o impedir su expresi\u00f3n o su funci\u00f3n con el objetivo de disminuir la capacidad de un pat\u00f3geno para infectar o colonizar la planta. En nuestro caso, esta estrategia se ha planteado mediante CRISPR\/Cas9, utilizando la edici\u00f3n gen\u00e9tica para generar una p\u00e9rdida o reducci\u00f3n de funci\u00f3n del gen de susceptibilidad seleccionado. La utilidad de esta estrategia radica en que permite actuar sobre un mecanismo que el propio pat\u00f3geno puede necesitar para completar con \u00e9xito la infecci\u00f3n. Si la p\u00e9rdida de funci\u00f3n del gen reduce la susceptibilidad de la planta, podr\u00eda conseguirse una mayor tolerancia frente a la enfermedad de la tinta sin necesidad de introducir material gen\u00e9tico procedente de otra especie. Por ello, la edici\u00f3n de genes de susceptibilidad constituye una estrategia especialmente interesante para el desarrollo de nuevas variedades de casta\u00f1o con una mayor capacidad de respuesta frente a P. cinnamomi.<\/em><\/p>\n– \u00bfQu\u00e9 tipo de mutaciones han conseguido y qu\u00e9 ventaja tienen para la estabilidad de la tolerancia?
\n<\/strong>La edici\u00f3n gen\u00e9tica se confirm\u00f3 en cinco de las siete l\u00edneas embriog\u00e9nicas obtenidas. En estas cinco l\u00edneas se obtuvo una eficiencia de edici\u00f3n de, al menos, un 97 % para una de las gu\u00edas de ARN (gRNA) utilizadas, lo que demuestra una elevada eficacia del sistema CRISPR\/Cas9 en el material embriog\u00e9nico de casta\u00f1o. Este elevado nivel de edici\u00f3n no solo se ha confirmado en las l\u00edneas embriog\u00e9nicas, sino tambi\u00e9n en las plantas regeneradas a partir de dos de las l\u00edneas editadas que han conseguido germinar. Esta confirmaci\u00f3n es especialmente relevante, ya que demuestra que las modificaciones introducidas mediante CRISPR\/Cas9 se mantienen durante el proceso de regeneraci\u00f3n y desarrollo de las plantas.<\/p>\nLos resultados obtenidos in vitro<\/em> deben considerarse preliminares y requieren una posterior validaci\u00f3n en condiciones m\u00e1s pr\u00f3ximas a las naturales.<\/p><\/blockquote>\n– \u00bfQu\u00e9 limitaciones tiene probar la tolerancia solo en laboratorio y qu\u00e9 pasos siguen antes de ir al campo?<\/strong>
\nLos ensayos de tolerancia in vitro son una primera etapa fundamental para evaluar si las plantas editadas presentan una respuesta diferente frente a P. cinnamomi<\/em>. Sin embargo, estos ensayos se realizan bajo condiciones controladas y simplificadas, que no reproducen completamente la complejidad de las condiciones naturales en las que se desarrolla la interacci\u00f3n entre el casta\u00f1o y el oomiceto. Por este motivo, los resultados obtenidos in vitro deben considerarse preliminares y requieren una posterior validaci\u00f3n en condiciones m\u00e1s pr\u00f3ximas a las naturales. El siguiente paso es realizar ensayos ex vitro con plantas regeneradas a partir de las l\u00edneas editadas. Estos experimentos permiten comprobar si el comportamiento observado in vitro se mantiene en plantas aclimatadas ex vitro y si la modificaci\u00f3n gen\u00e9tica se traduce realmente en una mayor tolerancia frente a P. cinnamomi.<\/em> Actualmente, como continuaci\u00f3n de este trabajo, se est\u00e1n llevando a cabo estudios para evaluar la tolerancia de las plantas editadas en condiciones ex vitro.<\/p>\n– \u00bfPodr\u00eda este mismo enfoque servir para proteger el casta\u00f1o contra el chancro (Cryphonectria parasitica<\/em>)?<\/strong>
\nS\u00ed. La estrategia basada en la identificaci\u00f3n y edici\u00f3n de genes de susceptibilidad mediante CRISPR\/Cas9 podr\u00eda ser aplicable tambi\u00e9n al chancro del casta\u00f1o. De hecho, uno de los siguientes pasos de nuestro trabajo ser\u00e1 evaluar la respuesta de las plantas de casta\u00f1o editadas frente a C. parasitica.<\/em> Esto permitir\u00e1 determinar si las modificaciones gen\u00e9ticas obtenidas silenciando el gen PMR4, adem\u00e1s de su posible efecto frente a P. cinnamomi,<\/em> pueden conferir un mayor grado de tolerancia frente al chancro.<\/p>\nEsta estrategia puede tener un impacto muy relevante en la conservaci\u00f3n de los bosques aut\u00f3ctonos, especialmente frente a enfermedades que est\u00e1n provocando una disminuci\u00f3n importante de determinadas especies forestales.<\/p><\/blockquote>\n
– \u00bfC\u00f3mo encaja esta tecnolog\u00eda en la normativa europea sobre organismos modificados gen\u00e9ticamente?
\n<\/strong>Hasta ahora, las plantas obtenidas mediante CRISPR\/Cas9 estaban sometidas en la Uni\u00f3n Europea a la normativa sobre organismos modificados gen\u00e9ticamente (OMG), lo que supon\u00eda una importante limitaci\u00f3n para su aplicaci\u00f3n pr\u00e1ctica. Sin embargo, la normativa europea est\u00e1 evolucionando con la regulaci\u00f3n de las nuevas t\u00e9cnicas gen\u00f3micas (NGT). Las nuevas normas, que ser\u00e1n aplicables a partir de julio de 2028, establecen una diferenciaci\u00f3n entre plantas con modificaciones gen\u00e9ticas equivalentes a las que podr\u00edan obtenerse mediante mejora convencional y aquellas con modificaciones m\u00e1s complejas. En nuestro caso, la edici\u00f3n de un gen de susceptibilidad como PMR4 mediante CRISPR\/Cas9, sin introducir material gen\u00e9tico de otras especies, podr\u00eda beneficiarse de este nuevo marco regulatorio. No obstante, la utilizaci\u00f3n de CRISPR\/Cas9 no determina por s\u00ed misma la clasificaci\u00f3n regulatoria, que depender\u00e1 de las caracter\u00edsticas concretas de la planta obtenida y de los criterios establecidos por la normativa europea. Este cambio legislativo podr\u00eda facilitar en el futuro la aplicaci\u00f3n de la edici\u00f3n gen\u00e9tica para desarrollar casta\u00f1os m\u00e1s tolerantes frente a enfermedades como la enfermedad de la tinta.<\/p>\n![\"\"](\"https:\/\/innova.campogalego.gal\/wp-content\/uploads\/2026\/07\/castinheiros-castanhos-1024x768.jpg\")
<\/p>\n
\u00bfQu\u00e9 impacto puede tener esta estrategia en la conservaci\u00f3n de los bosques aut\u00f3ctonos y en su diversidad?
\n<\/strong>Esta estrategia puede tener un impacto muy relevante en la conservaci\u00f3n de los bosques aut\u00f3ctonos, especialmente frente a enfermedades que est\u00e1n provocando una disminuci\u00f3n importante de determinadas especies forestales. El desarrollo de plantas con una mayor tolerancia frente a pat\u00f3genos como P. cinnamomi podr\u00eda contribuir a reducir la mortalidad de los \u00e1rboles, favorecer su regeneraci\u00f3n natural y mantener las poblaciones de especies de gran valor ecol\u00f3gico, como el casta\u00f1o y otras como el alcornoque o la encina.<\/p>\n– \u00bfCu\u00e1nto tiempo puede pasar hasta que haya variedades comerciales disponibles y qu\u00e9 hitos faltan?<\/strong>
\nTodav\u00eda es prematuro establecer un plazo concreto para disponer de variedades comerciales, ya que antes deben superarse varias etapas experimentales y regulatorias. En primer lugar, es necesario confirmar en condiciones ex vitro que las plantas editadas presentan una mayor tolerancia frente a P. cinnamomi<\/em> y comprobar que este car\u00e1cter es estable. Adem\u00e1s, debemos optimizar las estrategias de selecci\u00f3n y regeneraci\u00f3n para evitar, en la medida de lo posible, el empleo de genes marcadores de selecci\u00f3n basados en genes de resistencia a antibi\u00f3ticos, como la kanamicina, y avanzar hacia la obtenci\u00f3n de plantas editadas libres de estos elementos. Por \u00faltimo, ser\u00e1 necesario cumplir con los requisitos regulatorios europeos aplicables a las plantas obtenidas mediante nuevas t\u00e9cnicas gen\u00f3micas. Por tanto, aunque los resultados actuales son prometedores, la obtenci\u00f3n de una variedad comercial requerir\u00e1 todav\u00eda varios a\u00f1os de investigaci\u00f3n, validaci\u00f3n y evaluaci\u00f3n regulatoria.<\/p>\nLos resultados obtenidos en casta\u00f1o pueden constituir un punto de partida para desarrollar estrategias de edici\u00f3n gen\u00e9tica aplicables a otras especies forestales amenazadas<\/p><\/blockquote>\n
– \u00bfQu\u00e9 supone este hallazgo para el futuro de la edici\u00f3n gen\u00e9tica en otras especies forestales amenazadas?<\/strong>
\nEsta misma estrategia ya la estamos evaluando en encina, una especie de gran importancia ecol\u00f3gica que se encuentra tambi\u00e9n seriamente afectada por P. cinnamomi.<\/em> El objetivo es determinar si la edici\u00f3n de genes de susceptibilidad puede contribuir a aumentar la tolerancia de la encina frente a este pat\u00f3geno. Por tanto, los resultados obtenidos en casta\u00f1o pueden constituir un punto de partida para desarrollar estrategias de edici\u00f3n gen\u00e9tica aplicables a otras especies forestales amenazadas, contribuyendo a la conservaci\u00f3n de especies de gran valor ecol\u00f3gico y a la protecci\u00f3n de nuestros ecosistemas forestales.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"Elena Corredoira Castro, licenciada y doctora en Ciencias Biol\u00f3gicas por la Universidad de Santiago de Compostela, es cient\u00edfica titular del CSIC y responsable de la Unidad [\u2026]<\/span><\/p>\n","protected":false},"author":13,"featured_media":8884,"comment_status":"open","ping_status":"open","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"_acf_changed":false,"footnotes":""},"categories":[88],"tags":[293,220,116,713],"class_list":["post-8845","post","type-post","status-publish","format-standard","has-post-thumbnail","hentry","category-forestal-es","tag-castanos","tag-castineiro-es","tag-csic-es","tag-edicion-genetica"],"acf":[],"yoast_head":"\n\u201cLa edici\u00f3n gen\u00e9tica puede tener un impacto muy relevante en la conservaci\u00f3n de los bosques aut\u00f3ctonos\u201d - 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